刚果（金）启动埃博拉疫苗试验 测试交叉保护能力

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据法新社2026年10月24日报道，刚果民主共和国（DRC）于10月23日正式启动埃博拉疫苗“图马伊尼”（Tumaini）临床试验，这是首次针对当前疫情中肆虐的本迪布焦（Bundibugyo）病毒株进行的大规模人体接种。世界卫生组织总干事谭德塞在社交媒体上宣布，首剂埃维博（Ervebo）疫苗已在东部伊图里省首府布尼亚完成注射，标志着应对这场已造成超过4600人死亡、病例数突破9700例的疫情进入新阶段。

疫情严峻，急需针对Bundibugyo的疫苗

此次试验的背景是刚果（金）自5月15日宣布第17轮埃博拉疫情以来，病毒持续扩散。据世界卫生组织数据，截至10月下旬，确诊与疑似病例已超过9700例，死亡病例超过4600例。与以往主要流行的扎伊尔（Zaire）菌株不同，本轮疫情由本迪布焦病毒引起，而目前全球尚无任何获批专门针对该菌株的疫苗或特效疗法。现有的埃维博疫苗虽对扎伊尔株有效，但其交叉保护效力一直未经临床验证。流行病防范创新联盟（CEPI）表示，若试验成功，将是首次获得针对本迪布焦病毒的疫苗有效性证据，可极大改变应对策略。

“图马伊尼”试验：环围接种，覆盖高危人群

试验采用“环围接种”策略，即围绕确诊病例，对密切接触者及高风险人群进行优先免疫。首日接种地点位于布尼亚的一家埃博拉治疗中心。世卫组织紧急事务主任奇克韦·伊赫夸祖表示：“这项试验的目标是产生严谨的证据，确定参与疫苗能否真正保护处于风险中的人群。”根据CEPI声明，试验框架可同时评估多种候选疫苗的安全性和免疫原性，预计很快将引入两种针对本迪布焦的新型候选疫苗。

两款候选疫苗即将加入：牛津腺病毒载体与Moderna mRNA

目前已有两种专门设计用于对抗本迪布焦病毒的候选疫苗正在推进。一种由牛津大学开发，基于ChAdOx1腺病毒载体技术；另一种由美国莫德纳（Moderna）公司采用mRNA技术研制。两者均获得CEPI资助，前期小规模临床试验已初步验证安全性。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦此前透露，这两种疫苗有望在数周内纳入“图马伊尼”试验框架。一旦纳入，将对约1.5万名志愿者进行随机对照研究。

人物引语：希望与挑战并存

谭德塞在X平台（原推特）上写道：“科学给予我们希望。今天，在刚果（金）布尼亚，‘图马伊尼’试验首批参与者接种了疫苗。‘图马伊尼’在斯瓦希里语中意为‘希望’。”他补充说：“本次试验将帮助我们了解候选疫苗对Bundibugyo病毒是否有效。世卫组织支持这一由刚果（金）主导的努力，以寻找答案并拯救生命。”世卫组织紧急事务主任伊赫夸祖强调：“如果成功，这将是首次获得针对本迪布焦病毒的疫苗有效性证据，这是一项重大进步，可能改变我们对当前和未来疫情的应对方式。”刚果（金）埃博拉应急响应经理史蒂夫·阿胡卡-蒙德克表示：“将试验纳入埃博拉应对工作，是满足受影响社区迫切需求的重要一步。”

试验设计的科学意义与挑战

此次试验不仅测试已上市疫苗的交叉保护，还首次在疫情中心开展多疫苗对比试验，并纳入孕妇及12岁以上儿童等常被排除在临床试验之外的群体。CEPI表示，“图马伊尼”将与当地社区、卫生当局及应对伙伴密切合作，生成关于疫苗性能的可靠证据，有助于遏制疫情、挽救生命，并为未来本迪布焦疫情做好防范。然而，安全挑战依然存在。今年7月，一处埃博拉治疗中心曾遭纵火，暴力事件和安全威胁持续影响应对行动。

FAQ

Q1: 本迪布焦病毒与扎伊尔病毒有何不同？

A1: 本迪布焦病毒（Bundibugyo virus）是埃博拉病毒属的一种，与最常见的扎伊尔病毒（Zaire virus）在基因序列上存在差异，导致现有针对扎伊尔病毒的疫苗（如埃维博）是否具有交叉保护效力尚不明确。历史上本迪布焦疫情较少，但致死率仍高达25%-50%。

Q2: 环围接种策略如何操作？

A2: 环围接种（ring vaccination）是指当发现新病例后，对确诊病例的密切接触者及其接触者进行紧急疫苗接种，形成“免疫环”以阻断传播链。该策略在2015年埃博拉疫苗试验中被证明有效，并在此后用于多轮疫情应对。

结语

“图马伊尼”试验承载着遏制当前疫情、填补疫苗空白的双重使命。随着两种新型候选疫苗的加入，这场刚果（金）主导的埃博拉疫苗试验有望为全球埃博拉防控带来突破，尤其为Bundibugyo病毒提供首个有效武器。未来数月的数据将决定这一希望能否转化为现实。

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刚果民主共和国10月23日启动‘图马伊尼’埃博拉疫苗试验，测试埃维博疫苗对本迪布焦病毒的保护效果。疫情已超9700例、4600人死亡。WHO与CEPI支持，牛津和莫德纳候选疫苗即将加入。